Giải bài 5 sinh 12: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
49 lượt xem
Trong bài trước chúng ta được tìm hiểu về đột biến gen là biến dị ở cấp độ phân tử. Bài này cung cấp kiến thức về biến dị ở cấp độ tế bào: NST và đột biến cấu trúc NST.
A. Lý thuyết
I. Hình thái và cấu trúc NST
1. Hình thái NST
- 1 phân tử ADN liên kết với 1 phân tử protein (chủ yếu là histon) tạo nên NST.
- Hình thái NST quan sát rõ nhất ở kì giữa của phân bào (NST co xoắn cực đại):
- eo thắt thứ nhất của NST hay tâm động
- 2 đầu của NST gọi là đầu mút
- số lượng, hình thái và cấu trúc của NST đặc trưng cho loài.
- Có 2 loại NST: NST thường và NST giới tính
2. Cấu trúc siêu hiển vị của NST
- NST có cấu trúc xoắn qua nhiều mức xoắn khác nhau giúp các NST có thể xếp gọn trong nhân tế bào cũng như giúp điều hòa hoạt động của gen và NST dễ dàng di chuyển trong quá trình phân bào.
II. Đột biến cấu trúc NST
1. Mất đoạn
- Mất 1 đoạn nào đó của NST.
- làm giảm số lượng gen, mất cân bằng gen => thường gây hậu quả nghiêm trọng
- ứng dụng: loại 1 số gen không mong muốn ở giống cây trồng.
2. Lặp đoạn
- Lặp 1 đoạn NST nào đó 1 hay nhiều lần.
- làm tăng số lượng gen, mất cân bằng hệ gen => thường không gây hậu quả nghiêm trọng
- Tạo điều kiện cho đột biến gen => tạo gen mới trong quá trình tiến hóa.
3. Đảo đoạn
- 1 đoạn NST đứt ra rồi đảo ngược 180 độ và nối lại.
- làm thay đổi trình tự phân bố của gen => tăng hoặc giảm mức độ hoạt động => có thể làm giảm khả năng sinh sản
- cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa
4. Chuyển đoạn
- trao đổi đoạn trong 1 NST hoặc giữa các NST không tương đồng
- làm thay đổi nhóm gen liên kết => thường làm giảm khả năng sinh sản
- vai trò quan trọng trong hình thành loài mới
- ứng dụng trong sản xuất để phòng trừ sâu hại bằng biện pháp di truyền
B. BÀI TẬP VÀ HƯỚNG DẪN GIẢI
Kiến thức thú vị
Câu 1: Mô tả cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực
Câu 2: Tại sao mỗi NST lại được xoắn lại theo nhiều cấp độ khác nhau?
Câu 3: Đột biến cấu trúc NST là gì? Có những dạng nào? Nêu ý nghĩa
Câu 4: Tại sao phần lớn các loại đột biến cấu trúc NST là có hại, thậm chí gây chết cho các thể đột biến?
Câu 5: Hãy chọn phương án trả lời đúng nhất.
Hiện tượng đột biến cấu trúc NST do:
A. Đứt gãy NST.
B. Đứt gãy NST hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp khác thường.
C. Trao đổi chéo không đều.
D. Cả B và C.
=> Trắc nghiêm sinh học 12 bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Xem thêm bài viết khác
- Mã di truyền có đặc điểm gì?
- Trong chuẩn đoán trước sinh, kĩ thuật chọc dò dịch ối nhằm khảo sát
- Hãy tìm một số bằng chứng ở mức độ sinh học phân tử đế chứng minh mọi sinh vật trên Trái Đất đều có chung một nguồn gốc
- Giải bài 22 sinh 12: Bảo vệ vốn gen của loài người và một số vấn đề xã hội của di truyền học
- Ánh sáng mặt trời có vai trò như thế nào đối với hệ sinh thái?
- Sự tương tác giữa các gen có mâu thuẫn gì với các quy luật phân li của các alen hay không? Tại sao?
- Tại sao những cơ quan thoái hoá không còn giữ chức năng gì lại vẫn được di truyền từ đời này sang đời khác mà không bị chọn lọc tự nhiên loại bỏ?
- Giải bài 12 sinh 12: Di truyền liên kết với giới tính và di truyền ngoài nhân
- Nêu điều kiện nghiệm đúng cho quy luật phân li độc lập của Menđen
- Hãy điền những nội dung phù hợp về ảnh hưởng của các nhân tố vật lí và hoá học tới đời sống của sinh vật vào ô trống trong bảng 35.1
- Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do một gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen.
- Giải bài 17 sinh 12: Cấu trúc di truyền của quần thể (tiếp theo)