Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với giới tính X ở người lại dễ được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường?
Câu 6: Trang 102 - sgk Sinh học 12
Tại sao bệnh di truyền do gen lặn liên kết với giới tính X ở người lại dễ được phát hiện hơn so với bệnh do gen lặn nằm trên NST thường?
Bài làm:
Câu 6: Gen lặn trên NST thường khó phát hiện hơn so với gen lặn trên NST X ở người là vì gen lặn trên NST thường chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi có cả hai alen lặn còn gen lặn trên NST X chỉ cần một alen lặn cũng đã biểu hiện ra kiểu hình ở nam giới.
Xem thêm bài viết khác
- Mã di truyền có đặc điểm gì?
- Điều kiện nghiệm đúng của quy luật phân li?
- Phân biệt tự đa bội và dị đa bội.
- Giải bài 2 sinh 12: Phiên mã và dịch mã
- Một quần thể khi nào thì được gọi là cân bằng di truyền (cân bằng Hacđi Vanbec)?
- Phân biệt tiến hóa sinh học và tiến hóa văn hóa
- Hãy mô tả lại dòng năng lượng trong hệ sinh thái
- Thế nào là một hệ sinh thái? Tại sao nói hệ sinh thái biểu hiện chức năng của một tổ chức sống?
- Nêu phương pháp tạo giống lai cho ưu thế lai?
- Giải bài 1 sinh 12: Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN
- Vì sao người ta không phát hiện được các bệnh nhân có thừa các nhiễm sắc thể NST số 1 hoặc số 2 (những NSTcó kích thước lớn nhất trong bộ NST người) của người?
- Giải bài 33 sinh 12: Sự phát triển của sinh giới qua các đại địa chất