Giải câu 2 bài 12 Sinh học 12 trang 53
Câu 2: Trang 53 - sgk Sinh học 12
Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ có em trai bị mù màu lấy 1 người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh ra được 1 người con trai thì xác suất để người con trai đó bị mù màu là bao nhiêu. Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này không bị bệnh.
Bài làm:
- Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.
- Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.
=> Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5 x 0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5
=> xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x 0,25=0,125 = 12,5%
Xem thêm bài viết khác
- Vai trò và ý nghĩa của đột biến gen
- Giải thích chọn lọc tự nhiên giúp hình thành lên các tế bào sơ khai như thế nào
- Hai alen thuộc cùng một gen có thể tương tác với nhau hay không? Giải thích.
- Giải bài 35 sinh 12: Môi trường sống và các nhân tố sinh thái
- Giả sử rằng ở cây cà độc dược thuộc loại thể ba nhiễm về NST số 2 (sự bất cặp của các NST số 2 trong quá trình giảm phân xảy ra theo kiểu hai NST
- Tại sao ưu thế lai cao nhất ở F1 và giảm dần ở đời sau?
- Giải câu 2 bài 10 Sinh học 9 trang 45
- Nêu điều kiện nghiệm đúng cho quy luật phân li độc lập của Menđen
- Giải bài 30 sinh 12: Quá trình hình thành loài (tiếp theo)
- Các gen di truyền liên kết với giới tính có thế đạt được trạng thái cân bằng Hacđi-Vanbec hay không nếu tần số alen ở 2 giới là khác nhau? Giải thích.
- Bệnh phêninkêtô niệu ở người là do một gen lặn nằm trên NST thường quy định và di truyền theo quy luật Menđen.
- Các quần thể cùng loài thường khác biệt nhau về những đặc điểm di truyền nào?