Giải câu 2 bài 12 Sinh học 12 trang 53
Câu 2: Trang 53 - sgk Sinh học 12
Bệnh mù màu đỏ xanh lục ở người là do 1 gen lặn nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ có em trai bị mù màu lấy 1 người chồng bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh ra được 1 người con trai thì xác suất để người con trai đó bị mù màu là bao nhiêu. Biết rằng bố mẹ của cặp vợ chồng này không bị bệnh.
Bài làm:
- Người phụ nữ bình thường có em trai bị mù màu, do vậy mẹ cô ta chắc chắn là dị hợp tử về gen gây bệnh mù màu.
- Vậy xác suất cô ta có gen bệnh từ mẹ là 0,5. Người chồng không mang gen gây bệnh.
=> Như vậy, nếu cặp vợ chồng sinh ra 1 người con trai thì xác suất để người đó bị bệnh là 0,5 x 0,5=0,25. Vì xác suất để mẹ dị hợp tử về gen gây bệnh là 0,5 và nếu đã là dị hợp tử thì xác suất người con trai nhận gen gây bệnh từ mẹ là 0,5
=> xác suất để cặp vợ chồng có con trai bị bệnh là 0,5x 0,25=0,125 = 12,5%
Xem thêm bài viết khác
- Thế nào là nhân tố sinh thái phụ thuộc mật độ, nhân tố không phụ thuộc mật độ? Các nhân tố này có ảnh hưởng như thế nào tới sự biến động số lượng cá thể của quần thể?
- Đột biến gen là gì? Nêu các dạng đột biến thường gặp và hậu quả của nó.
- Đế tạo giống vi sinh vật, người ta hay dùng biện pháp gì?
- Giải bài 37 sinh 12: Các đặc trưng cơ bản của quần thể sinh vật
- Làm thế nào có thể chứng minh được 2 gen có khoảng cách bằng 50 cM lại cùng nằm trên một NST?
- Dựa vào đâu người ta phân chia lịch sử Trái Đất thành các niên đại?
- Giải câu 4 bài 2 Sinh học 12 trang 14
- Giải Bài 21: Di truyền y học
- Loài người hiện đại, H. sapiens đã tiến hoá từ loài vượn người, Ôxtralôpitec qua các loài trung gian nào?
- Giải câu 2 bài 10 Sinh học 9 trang 45
- Hãy nêu các ví dụ về quan hệ hỗ trợ và quan hệ cạnh tranh giữa các cá thể trong quần thể
- Tại sao đột biến gen được coi là nguồn phát sinh biến dị di truyền cho CLTN? Sinh học 12 trang 117