Giải bài 22 sinh 9: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Trên thực tế, không phải lúc nào con, cháu cũng giống với bố mẹ, tổ tiên. Hiện tượng con sinh ra khác nhau và khác với bố mẹ về nhiều chi tiết gọi là biến dị. Một trong các nguyên nhân tạo nên biến dị là đột biến cấu trúc NST - nội dung bài 22. Sau đây, KhoaHoc tóm tắt kiến thức trọng tâm và hướng dẫn các câu hỏi.
A. Lý thuyết
I. Đột biến cấu trúc NST là gì?

- Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc của NST.
- Một số dạng đột biến cấu trúc NST: mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc NST
- Nguyên nhân: do tác nhân vật lí và hóa học phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp lại các đoạn của chúng.
=> Phá vỡ sắp xếp hài hòa trên NST qua tiến hóa lâu dài
=> Đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho sinh vật
B. BÀI TẬP VÀ HƯỚNG DẪN GIẢI
Kiến thức thú vị
Câu 1: Đột biến cấu trúc NST là gì ? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.
Câu 2: Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST?
Câu 3: Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người, sinh vật?
=> Trắc nghiệm sinh học 9 bài 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
Xem thêm bài viết khác
- Một đoạn mạch đơn cùa phân tủ ADN có trình tự sắp xếp như sau:
- Giải bài 13 sinh 9: Di truyền liên kết
- Theo NTBS thì những trường hợp nào sau đây là đúng?
- Loại ARN nào sau đây có chức năng truyền đạt thông tin di truyền?
- Giải bài 55 sinh 9: Hạn chế ô nhiễm môi trường (tiếp theo)
- Giải bài 32 sinh 9: Công nghệ gen
- Hãy giaỉ thích sơ đồ: ADN (gen) -> mARN -> Protein -> Tính trạng
- Vì sao ưu thể lai biểu hiện cao nhất ở F1, sau đó giảm dần qua các thế hệ?
- Tại sao phụ nữ không nên sinh con ở độ tuổi ngoài 35? Tại sao cần phải đấu tranh chống ô nhiễm môi trường?
- Mô tả sơ lược quá trình tự nhân đôi ADN
- Vì sao nghiên cứu di truyền người phải có những phương pháp thích hợp? Nêu những điểm cơ bản của các phương pháp nghiên cứu đó?
- Ở người, gen A quy định mắt đen trội hoàn toàn so với gen a quy định mắt xanh.